Nota de prensa


07/05/2012
Oryzon presentará sus avances en Leucemias Agudas en la 2ª Conferencia GTC’s en Epigenetica y Drug Discovery en Boston
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La compañía biofarmacéutica, dedicada al descubrimiento de biomarcadores y al desarrollo de nuevas terapias y diagnósticos, ha anunciado que la Dra. Tamara Maes, directora científica de Oryzon, presentará los últimos avances de su programa farmacéutico en LSD1 en cánceres hematológicos en la sesión Drug Discovery in Epigenetics: el 30 de mayo en el Hyatt Harborside de Boston.
 
Barcelona, 7 de mayo 2012.- La presentación de la Dra. Tamara Maes tendrá lugar el 30 de mayo a las 16,45 con el título “Desarrollo de nuevos y potentes inhibidores de LSD1 para el tratamiento de tumores hematológicos”. Moléculas inhibidoras de LSD1 han demostrado ser eficaces en el tratamiento de determinados tipos de leucemias agudas según estudios preclínicos publicados por grupos científicos independientes del Reino Unido, en las revistas Nature Medicine y Cancer Cell. Las moléculas desarrolladas por Oryzon, han demostrado ser eficaces en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML), que representa el 40% de todas las leucemias del mundo occidental, y especialmente de las que presentan ciertas reordenaciones moleculares (conocidas como sub-tipo MLL debido a la implicación del gen MLL). Los científicos de Oryzon han mostrado además que la inhibición de LSD1 puede ser eficaz en el tratamiento de leucemia linfoblástica aguda (ALL) que representa un 25% de la leucemias juveniles y en ciertos tipos de mieloma múltiple y leucemia linfocitica crónica.
El programa de desarrollo de fármacos contra LSD1 de Oryzon ha conseguido inhibidores desarrollados enantioméricamente puros, potentes y selectivos, >1000x más fuertes que el parnato, con características farmacológicas excelentes y activos in vivo a muy bajas dosis de 0.05mpk y similares. La compañía espera poder probar su eficacia en pacientes humanos a principios del próximo año.
 
 
 
 
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