Nota de prensa


IQS
22/01/2013
IQS Y PANGAEA BIOTECH AÚNAN ESFUERZOS
De izquierda a derecha: Javier Rivela, Dr. José Jimeno, Dr. Rafael Rosell, presidente
IQS y Pangaea Biotech, SL, firman un convenio a tres años para emplear moléculas sintetizadas por el Grup d'Enginyeria Molecular de IQS con el objetivo de establecer nuevos tratamientos y nuevos fármacos contra el cáncer de pulmón y otros tipos de tumores sólidos.

 
Barcelona, 22 de enero de 2013.- El cáncer es la segunda causa de muerte en España y el cáncer de pulmón es el más frecuente en hombres, con un porcentaje de supervivencia inferior al 15%, mientras que el cáncer de mama es el más frecuente en mujeres, y tiene un porcentaje de supervivencia superior al 80% [+info, ver estudio]. De ahí la importancia de sumar esfuerzos para erradicar el cáncer de pulmón que tiene peor prognosis, ya que, en la mayoría de los casos, el cáncer de pulmón ha producido metástasis en el momento del diagnóstico.

Por ello, en el momento de la firma, tanto el Dr. Rafael Rosell, presidente y director científico de Pangaea Biotech, SL, como el Dr. Pere Regull, director general IQS, se felicitaban por el entusiasmo expresado ante los nuevos abordajes terapéuticos previstos en el convenio firmado entre ambas entidades, con una duración de tres años, y se valoraba que la alianza IQS-Pangaea Biotech en la lucha contra uno de los cánceres más mortales era un signo de esperanza.

Los tres tipos principales de cáncer de pulmón de células no pequeñas (Non-small-cell lung cancer) son el carcinoma de células escamosas, el carcinoma de células grandes y el adenocarcinoma. El cáncer de pulmón de células no pequeñas es el tipo más común de cáncer de pulmón.
Para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas se han desarrollado tratamientos quimioterápicos basados en el empleo de inhibidores de tirosina quinasa. Los receptores tirosina-quinasa de la membrana celular tienen una gran importancia fisiológica mediando funciones vitales para la célula como la regulación de la proliferación y diferenciación, supervivencia y modulación del metabolismo celular. Cuando se produce la desregulación de dichos mecanismos se inician los procesos cancerígenos.
En el caso del cáncer de pulmón de células no pequeñas se emplean fármacos inhibidores de tirosina quinasa como el gefitinib (Iressa®) y erlotinib (Tarceva®), pero la problemática se halla lejos de estar resuelta debido a que las células cancerígenas ponen en marcha nuevos mecanismos de replicación descontrolada cuando se bloquean los receptores de tirosina quinasa a los que van encaminados dichos fármacos.
Es por ello que el concepto de medicina personalizada en la terapia del cáncer se considera un área de alta prioridad en modelos terapéuticos de nueva generación y en el ámbito de desarrollo de fármacos.
 
 
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