Nota de prensa


14/10/2015
Ysios Capital lidera una ronda de financiación de 19,4 millones de euros en Minoryx Therapeutics con la participación de “la Caixa”
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Ysios Capital ha liderado la ronda de 19,4 millones de euros, a través de su fondo Ysios BioFund II Innvierte, a la que se suma Caixa Capital Risc, gestora de capital riesgo de "la Caixa”, e inversores internacionales de primer nivel: Kurma Partners, Roche Venture Fund, Idinvest Partners y Chiesi Ventures.
 
Mataró – 14 de Octubre, 2015 - Minoryx Therapeutics, una compañía especializada en el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos para enfermedades raras o minoritarias, ha anunciado hoy que ha completado una ronda de financiación Serie A de 19,4 millones de euros, liderada por Ysios Capital. La inversión se ha realizado a través de Ysios BioFund II Innvierte, segundo vehículo gestionado por Ysios Capital, y ha contado con la participación de Caixa Capital Risc, la división de capital riesgo de "la Caixa”, y de inversores internacionales especializados: Kurma Partners, Roche Venture Fund, Idinvest Partners y Chiesi Ventures, y de Health Equity, que junto con Caixa Capital Risc, ya era accionista de la compañía.
En el marco de esta ronda, Minoryx incorpora a tres nuevos miembros al consejo de administración: Laia Crespo de Ysios Capital, Thierry Laugel de Kurma Partners y Monique Schiersing de Roche Venture Fund.
"Estamos encantados de haber cerrado una ronda de financiación de tal importancia. El sindicato de inversión lo componen inversores con perspectivas complementarias, de ámbito internacional y con amplio conocimiento en medicamentos huérfanos, así como inversores corporativos de grandes farmacéuticas", comenta Marc Martinell, CEO y co-fundador de Minoryx Therapeutics. "Como nuevo actor en el campo de las enfermedades raras, agradecemos la confianza depositada en nosotros tanto por los nuevos inversores que nos acompañan en este gran proyecto como por los antiguos inversores que nos vuelven a apoyar con confianza renovada."
"Minoryx Therapeutics es una empresa muy prometedora en el campo de las enfermedades raras. Su enfoque único nos convenció del valor de su actividad científica y de los productos que desarrolla” comenta Laia Crespo, directora de inversiones de Ysios Capital. Y añade "Estamos plenamente convencidos del potencial de su candidato para X-ALD y muy satisfechos de haber atraido a inversores especializados de primer nivel internacional que serán, sin duda, unos excelentes compañeros de viaje".
Desde su fundación, la compañía ha contado con el respaldo de la gestora de capital riesgo de “la Caixa”, que lideró la financiación semilla de la empresa y que, en la actual operación, renueva su compromiso con la startup.
Los fondos recaudados serán utilizados para completar el equipo, sobre todo en I + D, para impulsar el proyecto principal MIN-102, para el tratamiendo de X-ALD, hasta la validación clínica y seguir desarrollando una cartera de chaperonas farmacológicas no competitivas identificadas a través de la innovadora plataforma de la compañía, SEE-Tx.
Acerca de las enfermedades raras
En Europa se considera que una enfermedad o desorden es raro cuando afecta a menos de uno de entre 2.000 ciudadanos. Existen entre 6.000 y 7.000 enfermedades raras o minoritarias, pero solo existen tratamientos eficaces para el 10% de ellas. En Europa y Estados Unidos, hay más de 55 millones de personas afectadas por alguna de estas enfermedades.
Actualmente, de las enfermedades raras conocidas, el 50% afecta a niños, quienes, en muchos casos, tienen una calidad de vida muy baja y requieren de tratamientos paliativos de coste muy elevado. Además, en prácticamente la mitad de estas enfermedades, los afectados mueren antes de llegar a la edad adulta.
Aunque el volumen de mercado de cada una de las enfermedades raras es relativamente pequeño, este puede generar unas ventas anuales de más de 250 millones de dólares. Una parte importante del atractivo de este tipo de fármacos viene de la designación de medicamente huérfano por parte de la Agencia Europea del Medicamento o la FDA, hecho que facilita el desarrollo del compuesto, reduciendo los costes, acortando los tiempos y, en caso que el fármaco llegue a mercado, da exclusividad comercial de 10 años.
 
 
 
 
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