Nota de prensa


22/11/2016
La empresa biotec catalana Ability Pharmaceuticals inicia un ensayo clínico fase 2 con ABTL0812 en primera línea en pacientes con cáncer de endometrio o escamoso de pulmón
· ABTL0812 se administra en combinación con la quimioteràpia paclitaxel y carboplatino
· El Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO, Barcelona) y el Institut Català d'Oncologia (ICO, l'Hospitalet, Barcelona) son los centros principales del estudio, que incluye otros centros en el Estado Espanyol y Francia
 
La empresa biofarmacéutica catalana Ability Pharmaceuticals SL ha anunciado hoy el inicio de su primer ensayo clínico de fase 2 con la nueva molécula contra el cáncer ABTL0812. El objetivo del estudio es evaluar su eficacia y seguridad en combinación con la quimioterapia paclitaxel y carboplatino en 80 pacientes con cáncer de endometrio avanzado o cáncer escamoso de pulmón como terapia de primera línea. El estudio se llevará a cabo en España y Francia con la Dra. Ana Oaknin del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO, Barcelona) como investigadora principal para el cáncer de endometrio y el Dr. Ernest Navidad del Instituto Catalán de Oncología (ICO L’Hospitalet-Barcelona) como investigador principal para el cáncer de pulmón. El Dr. Jordi Rodon (también del VHIO) es el coordinador del estudio.
El Dr. Carles Domènech, Consejero Director General y cofundador de AbilityPharma, ha declarado: "Estamos muy contentos de haber llegado a este punto clave del desarrollo del fármaco. Afrentamos con entusiasmo la prueba de concepto clínica de un nuevo producto para el tratamiento de pacientes con cáncer, especialmente como primera línea de elección en el cáncer del pulmón de células escamosas y el cáncer de endometrio, ambos con claras necesidades médicas no cubiertas ".
"ABTL0812 ha demostrado ser un compuesto muy seguro en pacientes durante la fase 1b con signos de eficacia clínica y una elevada actividad sobre los biomarcadores", ha dicho el Dr. José Alfón, Vicepresidente de Investigación y Desarrollo en AbilityPharma. "Además, la alta eficacia y seguridad observados en combinación en los modelos preclínicos nos hacen esperar buenos resultados en este ensayo de fase 2".
 
 
 
 
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