Nota de prensa


12/03/2019
Análisis prenatales no invasivos al alcance de todos
Análisis prenatales no invasivos al alcance de todos - medmesafe.com
• medmesafe.com, la primera plataforma online de medicina predictiva basada en la genética, facilita la detección de enfermedades como el Síndrome de Down a partir de la décima semana de embarazo gracias al test q-NIPT.
 
• El precio de este test, más asequible, respecto a otros tests del mercado, permitirá a las embarazadas conocer la existencia de enfermedades genéticas en el feto, de una forma rápida, sencilla y eficaz.

• El precio de este test, más asequible, respecto a otros tests del mercado, permitirá a las embarazadas conocer la existencia de enfermedades genéticas en el feto, de una forma rápida, sencilla y eficaz.

Madrid, 12 de marzo de 2019. El nuevo método q-NIPT que ofrece medmesafe permite la posibilidad de detectar el Síndrome de Down en tiempo récord y con una fiabilidad de un 99,9%, lo cual minimiza la ansiedad que tienen los padres durante el embarazo por su alta fiabilidad, en comparación con los métodos tradicionales de cribado con mayor margen de error.

“La principal ventaja de esta técnica es la ausencia de riesgo de abortos espontáneos e infecciones intrauterinas que pueden ocurrir entre el 0,5% y el 2% de los casos en los que se aplican técnicas invasivas (extracción de líquido amniótico o vellosidad).” declara la Doctora Pilar Madero, miembro del Comité Científico y de Ética de medmesafe.

El sistema consiste en la extracción de sangre de la madre a partir de la décima semana de embarazo, lo que no supone ningún peligro para el feto. A partir de esta muestra se determinan las diferencias en los patrones de metilación en regiones genéticas específicas que existen entre el ADN materno y el ADN fetal, lo que permite tanto detectar la trisomía 21 fetal (síndrome de Down) como el sexo del futuro bebé.

El coste de este nuevo análisis es de 199 €, frente a otros que se encuentran en el mercado y que oscilan entre 430 y 800 €.

“Son muchos los usuarios y médicos de la plataforma que nos han pedido hacer accesibles los análisis prenatales. Después de hace posible que cualquier persona pueda acceder a una consulta de asesoramiento genético en menos de 48h por videoconsulta seguimos trabajando para ofrecer nuevos servicios sencillos, seguros, al mejor precio y de forma principalmente on-line.“ destaca Clément Destoumieux, CEO de medmesafe.

Otra de las grandes novedades que aporta medmesafe en el ámbito de la detección prenatal es la inclusión del test Harmony. Esta prueba además de la detección de trisomía 21, también determina la existencia de trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y trisomía 13 (Síndrome de Patau), lo que convierte a medmesafe en una plataforma pionera en dar soluciones on-line, a precios competitivos y en tiempo récord.


Sobre medmesafe

medmesafe es una plataforma de medicina predictiva y personalizada, asociada al Parque Científico de Madrid y ASEBIO. Ofrece análisis genéticos y consultas online que permite estudiar los genes para evitar enfermedades y mejorar la calidad de vida de sus usuarios, aunando los valores éticos, de empatía, de excelencia y de experiencia.

Se trata de la primera plataforma de telemedicina acreditada por el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos y tiene como misión facilitar al usuario las mejores prácticas del sector, con una red de médicos y profesionales sanitarios especialistas.

El trato personalizado y la respuesta casi inmediata de los especialistas médicos acercan a la población la posibilidad de conocer y aplicar recomendaciones y prescripciones en su vida cotidiana, que ayudan a evitar enfermedades oncológicas, cardiovasculares, neurológicas, reumatológicas o relacionadas con la nutrición, la obesidad y diabetes. Desde 2019 medmesafe incluye como novedad los análisis prenatales para la detección de trisomías fetales.


Contacto:

Clément Destoumieux
CEO medmesafe
+34 911 284 591
informacion@medmesafe.com
 
 
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