Productos de Sistemas Genómicos (Grupo ASCIRES)


Cardio GeneProfile® Sistemas Genómicos (Grupo ASCIRES)
Cardio GeneProfile® Estudio de 196 genes mediante la tecnología NGS
Hemos ampliado nuestro estudio de enfermedades cardiovasculares hereditarias, consiguiendo que estudie simultáneamente 196 genes mediante secuenciación masiva paralela, con unos plazos y costes similares a la secuenciación convencional de dos de estos genes.
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DGP Plus Sistemas Genómicos (Grupo ASCIRES)
DGP Plus DGP de 24 cromosomas por CGHarrays.
Los estudios para la detección de aneuploidías en célula única de los 24 cromosomas mediante CGHarrays, son significativamente más consistentes que los de FISH.
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MAMMA GeneProfile® Sistemas Genómicos (Grupo ASCIRES)
MAMMA GeneProfile® Es un novedoso estudio genético para el cáncer de mama y ovario hereditario (CMOH), que estudia simultáneamente BRCA 1 y BRCA 2 mediante secuenciación masiva paralela.
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MRisk Sistemas Genómicos (Grupo ASCIRES)
MRisk En los últimos años ha existido un crecimiento exponencial de los casos de melanoma tanto en jóvenes como en personas mayores de 65 años, solamente superada por el cáncer de hígado y de tiroides. Esta incidencia elevada, ha generado una alarma social y médica, que obliga a tener un abordaje multidisciplinar, orientado fundamentalmente a la prevención.
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Neuro GeneProfile® Sistemas Genómicos (Grupo ASCIRES)
Neuro GeneProfile® Desde octubre de 2012 ofrecemos un panel de neurogenética que incluye el análisis de 285 genes asociados al diagnóstico de diversas enfermedades heterogéneas, tanto sindrómicas como no sindrómicas, ya sean del tipo autosómica dominantes, recesivo o ligado al cromosoma X.
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ONCO GeneProfile® Sistemas Genómicos (Grupo ASCIRES)
ONCO GeneProfile® Es un novedoso estudio de síndromes de predisposición hereditaria al cáncer, que estudia simultáneamente 22 genes mediante secuenciación masiva paralela, con unos plazos y costes similares a la secuenciación convencional de dos de estos genes.

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OTO GeneProfile® Sistemas Genómicos (Grupo ASCIRES)
OTO GeneProfile® Hipoacusias

Desde Junio de 2012 ofrecemos un panel de hipoacusias que incluye el análisis de 67 genes asociados al diagnóstico de hipoacusias tanto sindrómicas como no sindrómicas ya sean de tipo autosómico dominante, autosómico recesivo o ligado al cromosoma X.
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