Elementos con la etiqueta "cáncer"


Notas de prensa
31 de Marzo 2008
La biotecnología española se centra en el cáncer
Según la Asociación Española de Bioempresas, ASEBIO, setenta y dos medicamentos innovadores están siendo investigados para noventa indicaciones distintas por diecinueve compañías biotecnológicas nacionales.
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Noticias de los socios
21 de Enero 2018
Lipopharma consigue una subvención de 6,15M€ dentro del marco H2020 para llevar a cabo un ensayo clínico utilizando 2OHOA en pacientes con glioblastoma de nuevo diagnóstico Lipopharma Therapeutics
La Comisión Europea (CE) ha concedido na ayuda de 6,15M€ para desarrollar el proyecto CLINGLIO a un consorcio multinacional liderado Lipopharma y integrado por 12 instituciones líderes en investigación clínica, universidades y PMEs de Europa, Israel y EEUU. El objetivo de CLINGLIO es la ejecución de un estudio clínico de Fase IIb con 2OHOA en pacientes con glioblastoma de nuevo diagnóstico, cuya duración es de 36 meses empezando el 1 de Diciembre del 2017
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2 de Junio 2016
APP de myRisk Hereditary Cancer Myriad Genetics España, S.L.U
APP de myRisk Hereditary Cancer Recurso que proporciona una información clínica completa del cáncer hereditario.
myRisk (Panel de genes de Cáncer Hereditario de Myriad Genetics).
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2 de Febrero 2016
Myriad Genetics lanza en España 'myRisk', un test multigénico que analiza el riesgo de 8 cánceres hereditarios Myriad Genetics España, S.L.U
Myriad Genetics lanza en España 'myRisk', un test multigénico que analiza el riesgo de 8 cánceres hereditarios La compañía de diagnóstico molecular Myriad Genetics ha lanzado en España 'myRisk', un test multigénico que analiza 25 genes asociados a ocho de los tipos de cáncer más frecuentes: de mama, ovario, endometrio, páncreas, colorectal, próstata, gástrico y melanoma.
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7 de Abril 2015
El Síndrome de Lynch causa en torno al 3% de los cánceres de colon en España Myriad Genetics España, S.L.U
El Síndrome de Lynch causa en torno al 3% de los cánceres de colon en España Un mayor conocimiento del Síndrome de Lynch en el ámbito médico es el principal reto al que se enfrentan los pacientes.
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26 de Marzo 2015
Myriad Genetics presenta los resultados del Estudio Empathy-P sobre PROLARIS Myriad Genetics España, S.L.U
Myriad Genetics presenta los resultados del Estudio Empathy-P sobre PROLARIS Myriad Genetics ha presentado, en el seno del 30º Congreso Anual de la Asociación Europea de Urología, los resultados del estudio clínico EMPATHY-P, una investigación en la que se demuestra la utilidad clínica del test genético Prolaris en pacientes recién diagnosticados con cáncer de próstata para delimitar su riesgo real.
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6 de Marzo 2015
Ysios Capital invierte en Aura Biosciences participando en una ronda de financiación de 21 millones de dólares Ysios Capital Partners SGEIC, S.A
Ysios Capital invierte en Aura Biosciences participando en una ronda de financiación de 21 millones de dólares Ysios Capital ha participado en la ronda de financiación de 21M~$, liderada por Advent Life Sciences, y a la que también se han sumado otros dos nuevos inversores, Chiesi Ventures y Alexandria Venture Investments, así como los inversores existentes, LI-COR Biosciences y Henri Termer, ex consejero delegado de Genzyme.
Ésta es la segunda inversión de Ysios Capital a través de su segundo fondo, Ysios BioFund II Innvierte, que estará abierto a nuevos inversores hasta septiembre de 2015.
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29 de Octubre 2013
Perfil genético para una oncología personalizada: tratamiento adecuado a cada paciente: OncoNIM®Seq 50 para el diagnóstico oncológico personalizado NIMGENETICS, GENÓMICA Y MEDICINA, SL
Perfil genético para una oncología personalizada: tratamiento adecuado a cada paciente: OncoNIM®Seq 50 para el diagnóstico oncológico personalizado Secuenciación masiva para la identificación de mutaciones en 50 genes relacionados con el aparato digestivo, pulmón, mama, ovario, endometrio, sistema nervioso central y piel, así como tumores de origen desconocido
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17 de Octubre 2013
Diagnóstico integral para el cáncer de mama y ovario hereditario NIMGENETICS, GENÓMICA Y MEDICINA, SL
Diagnóstico integral para el cáncer de mama y ovario hereditario OncoNIMSeq BRCA1/BRCA2 y OncoNIM Cáncer Familiar, dos herramientas para diagnóstico secuencial del cáncer de mama y ovario hereditario, basadas respectivamente en tecnologías de secuenciación masiva y de hibridación genómica comparada mediante microarrays (aCGH), una combinación que garantiza un diagnóstico integral, rápido y fiable
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15 de Febrero 2013
Identificado el mecanismo molecular en uno de los cánceres de mama más agresivos entre mujeres jóvenes Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida)
Identificado el mecanismo molecular en uno de los cánceres de mama más agresivos entre mujeres jóvenes El cáncer de mama triple negativo se presenta con una incidencia del 10-15% en mujeres jóvenes. Es el tipo de cáncer de mama más letal que se conoce y para su tratamiento se dispone de pocas opciones terapéuticas.
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Productos de los socios
BreastSeq: Test genético Cáncer de Mama y Ovario AC-Gen Reading Life
El HC-Gen Test analiza los 19 principales genes de susceptibilidad a cáncer de mama hereditario. El riesgo estimado de padecer cáncer de mama está directamente relacionado con mutaciones en estos genes.
La secuenciación masiva nos ofrece la posibilidad de analizar de forma simultanea todos estos genes relacionados con cáncer de mama hereditario, en busca de mutaciones, y no sólo los dos principales (BRCA1 y BRCA2) como se viene haciendo de forma rutinaria.
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Caracterización de la selectividad cinética de fármacos quinasa Enzymlogic
Caracterización de la selectividad cinética de fármacos quinasa A lo largo del tratamiento, differencias en el tiempo de residencia de un fármaco con su diana principal y dianas secundarias proporciona un mecanismo de selectividad temporal que minimiza efectos no deseados.
Enzymlogic determina el tiempo de residencia de tus compuestos frente al panel que elijas para evaluar su comportamiento farmacológico.
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Caracterización del mecanismo de unión de fármacos quinasa Enzymlogic
Caracterización del mecanismo de unión de fármacos quinasa Las quinasas adoptan diversas conformaciones para llevar a cabo su papel biológico. Esto implica que el tamaño y la disponibilidad de los sitios de unión varían, representando una gran oportunidad para diseñar fármacos innovadores.
Enzymlogic determina el mecanismo de unión de tus compuestos para ayudarte a conocer información estructural.
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Caracterización del perfil cinético de fármacos quinasa Enzymlogic
Caracterización del perfil cinético de fármacos quinasa Compuestos con idéntica afinidad por una diana pueden tener distintos perfiles cinéticos que originen diferentes respuestas clínicas: mayor eficacia y tolerabilidad, una respuesta prolongada o diferentes usos terapéuticos. Enzymlogic determina el perfil cinético de tus compuestos como ventaja competitiva al identificar terapias novedosas.
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ColonSeq: Test genético de Cáncer de Colon AC-Gen Reading Life
El cáncer de colon afecta de media al 6% de la población.
Los síndromes de cáncer colon más comunes son el Síndrome de Lynch y la poliposis adenomatosa familiar. La secuenciación masiva nos ofrece la posibilidad de analizar de forma simultanea 15 genes relacionados con los distintos síndromes de cáncer de colón hereditario. Alguno de estos genes se asocian también con incrementos de riesgo de padecer otros tipos de cáncer como el de mama, ovario o pancreático.
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Tumor BRACAnalysis CDx Myriad Genetics España, S.L.U
Tumor BRACAnalysis CDx Prueba diagnóstica complementaria para mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2
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