Histocell

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Datos de contacto

Histocell, SL
Julio Font, Director General
Parque Tecnológico de Bizkaia, Edificio 801A, 2ª planta
Derio
Bizkaia
946567900
944036999
Áreas de actividad
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • Áreas terapéuticas
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • Áreas terapéuticas
  • Dermatología
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • Áreas terapéuticas
  • Desórdenes musculoesqueléticos
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • Áreas terapéuticas
  • Enfermedades inflamatorias
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • Áreas terapéuticas
  • Sistema nervioso central
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • Áreas terapéuticas
  • Sistema respiratorio y pulmonar
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • Campos de actividad
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • Campos de actividad
  • Biofármacos
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • Campos de actividad
  • Células madre
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • Campos de actividad
  • Dispositivos médicos
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • Campos de actividad
  • Drug development
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • Campos de actividad
  • Terapia celular
  • A. Biotecnología Sanitaria
  • Campos de actividad
  • Terapia tisular y biomateriales
  • D. Servicios
  • D. Servicios
  • Servicios de I+D
  • D. Servicios
  • Servicios de I+D
  • Bioinformática
  • D. Servicios
  • Servicios profesionales
  • D. Servicios
  • Servicios profesionales
  • Proveedor de suministros y materiales
Comisiones

Histocell es una empresa biofarmaceútica especializada en medicina regenerativa dedicada a la investigación, desarrollo y producción de medicamentos de terapia celular y productos sanitarios. Sus productos se distinguen por su enfoque terapéutico común centrado en la protección y regeneración de tejidos dañados por ambientes oxidativos e inflamatorios y están respaldados por más de 40 patentes internacionales.

Las instalaciones de Histocell incluyen una planta para la fabricación de productos sanitarios inaugurada en 2018, una sala blanca GMP para la producción de medicamentos de terapia celular y diversos laboratorios de control de calidad e I+D.

Hasta la fecha, Histocell comercializa varias líneas de producto en diferentes países y prevé aumentar sus ventas en los próximos años. Para ello, Histocell se encuentra siempre dispuesta a negociar nuevas alianzas con socios distribuidores internacionales.

Productos y servicios

Los productos de Histocell se dividen en 3 líneas generales:

  1. Producción y comercialización de productos sanitarios
  2. Desarrollo de nuevos medicamentos de terapia celular
  3. Producción para terceros de medicamentos de terapia celular (GMP)

Dentro de los productos sanitarios de Histocell se diferencian dos líneas de producto. La primera de ellas, Reoxcare, comprende un innovador apósito antioxidante para heridas de difícil curación conocido como Reoxcare®, que obtuvo el marcado CE en 2016 y actualmente se encuentra en fase de comercialización en más de 10 países. La línea se ira completando con nuevos productos como Reoxcare® Gel, cuya comercialización está prevista para mediados de 2019.

Además, está línea de producto tiene su versión para el mercado veterinario bajo la marca Vexoderm® que se vende en países como Francia, España, Inglaterra, Israel, Grecia, Bélgica, etc.

En la segunda línea de producto, Histogel, se han desarrollado principios activos de calidad farmacéutica compuestos por glicosaminoglicanos con potencial regenerador. En este línea se engloban productos de aplicación en dermocosmética como el ingrediente cosmético Wharton Gel Complex® y productos de calidad inyectable como Histoessence®.

Por otro lado, Histocell desarrolla medicamentos de terapia celular mediante su plataforma tecnológica HC016, que permite la mejora de células madre mesenquimales procedentes del tejido adiposo, con 2 programas terapéuticos (HC016 y Bonecure). Ambos programas se encuentran en fases clínicas I/II.

Bonecure, licenciado a la farmacéutica Salvat y dirigido a la regeneración de hueso con fracturas no consolidadas, en Fase II; Neurosave (HC016), que busca paliar las consecuencias del daño medular agudo en la primera etapa de la lesión en colaboración con la farmacéutica Ferrer, en Fase I/IIa y HRC-040 (HC016), para distress respiratorio agudo cuyo ensayo clínico en Fase I/II se solicitará a la AEMPS en los próximos meses.