Salud

ProsTAV, una sofisticada prueba de puntuación de riesgo de cáncer de próstata

Life Length es el líder mundial en pruebas de telómeros y el laboratorio clínico más acreditado de España con licencias en 65 países, y el único laboratorio con autorización federal de EE.UU.

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Hamburgo
Alemania
Reig Jofre adquiere el porfolio de productos acabados farmacéuticos y nutracéuticos de Bioibérica

Con 26 millones de euros de facturación, ambos establecen un acuerdo estratégico para desarrollar el mercado del cuidado de la salud articular 

Almirall ejerce su opción para licenciar los derechos del biológico lebrikizumab en Europa para dermatitis atópica 

Almirall, compañía farmacéutica global especializada en dermatología médica, ha anunciado la decisión de ejercer su opción de licenciar los derechos para desarrollar y comercializar el fármaco biológico lebrikizumab para el tratamiento de la dermatitis atópica en Europa.

3P Biopharmaceuticals y Nordic Nanovector juntos por el tratamiento para el linfoma no Hodgkin (LNH) de células B

El LNH es un cáncer que comienza en los glóbulos blancos, llamados linfocitos, y que forman parte del sistema inmunitario

 

VIVEbiotech recibe la notificación de la concesión de patente para la tecnología LENTISOMA

VIVEbiotech, empresa especializada en la producción de vectores lentivirales para su uso en terapia génica, ha recibido la notificación de la concesión de patente de la Oficina Estadounidense de Patentes y Marcas para la tecnología Lentisoma. 

Biofabri presenta los avances de MTBVAC, primera y única vacuna viva atenuada contra la tuberculosis

La directora de l+D de Biofabri, Eugenia Puentes, ha presentado en el Congreso Nacional de Biotecnología BIOTEC 2019 los últimos avances de MTBVAC, una vacuna viva atenuada liofilizada de M.tuberculosis (Mtb) diseñada para la inmunización activa contra la enfermedad tuberculosa.

Minoryx inicia el tratamiento del primer paciente con Ataxia de Friedreich

Minoryx Therapeutics ha dosificado con el fármaco leriglitazona (MIN-102) al primer paciente en el ensayo clínico FRAMES de Fase II para el tratamiento de la Ataxia de Friedreich (FRDA).

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