Jornada; Regulación europea IVDR para tecnologías de diagnóstico In vitro
CNIO, Melchor Fernández Almagro 3, 28029 Madrid y On-Line
España
09:00
-
13:00
Salud
Acceso a la innovación
Diagnóstico in vitro

Objetivos de la jornada
- Aclarar los diferentes aspectos de la regulación IVDR:
- En qué consiste, a quién afecta, cuáles son los plazos, etc.
- Definir la implementación de la IVDR en España:
- Qué y quiénes son los “notified bodies”, qué tecnologías y ámbitos caen bajo su jurisdicción, qué papel juega la AEMPS, cuáles son las vías de comunicación, qué requisitos son indispensables para cumplir la IVDR y cuáles son las consecuencias de no hacerlo.
Dirigido a:
- Gerentes de hospitales públicos y privados, administraciones públicas/servicios regionales de salud, empresas privadas interesadas en el diagnóstico o producir productos para diagnóstico.
- Profesionales del ámbito sanitario involucrados en el diagnóstico oncológico a cualquier nivel: oncólogos, patólogos, hematólogos, biólogos sanitarios, jefes de servicio, jefes de sección, jefes de laboratorio.
SEDE:
CNIO, Melchor Fernández Almagro 3, 28029 Madrid
HORA:
de 9 h a 13 h
Formato:
Presencial y en streaming
Precio:
Gratuito