Jornada; Regulación europea IVDR para tecnologías de diagnóstico In vitro

CNIO, Melchor Fernández Almagro 3, 28029 Madrid y On-Line
España
09:00
-
13:00
Salud
Acceso a la innovación
Diagnóstico in vitro
Amife-AseBio-Jornada-Biotecnologia

Objetivos de la jornada

  • Aclarar los diferentes aspectos de la regulación IVDR:
  • En qué consiste, a quién afecta, cuáles son los plazos, etc.
  • Definir la implementación de la IVDR en España:
  • Qué y quiénes son los “notified bodies”, qué tecnologías y ámbitos caen bajo su jurisdicción, qué papel juega la AEMPS, cuáles son las vías de comunicación, qué requisitos son indispensables para cumplir la IVDR y cuáles son las consecuencias de no hacerlo.

Dirigido a:

  • Gerentes de hospitales públicos y privados, administraciones públicas/servicios regionales de salud, empresas privadas interesadas en el diagnóstico o producir productos para diagnóstico.
  • Profesionales del ámbito sanitario involucrados en el diagnóstico oncológico a cualquier nivel: oncólogos, patólogos, hematólogos, biólogos sanitarios, jefes de servicio, jefes de sección, jefes de laboratorio.

SEDE:

CNIO, Melchor Fernández Almagro 3, 28029 Madrid

HORA:

de 9 h a 13 h

Formato:

Presencial y en streaming

Precio:

Gratuito