Socios

Terapias Revolucionarias con Células CAR-T: Una Nueva Era en el Tratamiento del Cáncer

La contribución de Promega al desarrollo y verificación de células CAR-T modificadas genéticamente impulsa la innovación en la inmunoterapia contra el cáncer.

Desarrollo de terapias CAR-T
Salud
Terapias avanzadas

Las terapias con células T modificadas genéticamente, especialmente las células CAR-T, representan un avance revolucionario en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como la leucemia linfoblástica aguda, ciertos linfomas y el mieloma múltiple. Las células CAR-T se crean modificando las células inmunológicas del paciente con receptores de antígenos quiméricos (CAR), lo que permite al sistema inmunológico identificar y eliminar las células tumorales.

El proceso de generación de células CAR-T implica cinco pasos fundamentales: aislar las células T del paciente, activarlas para aceptar un vector viral que contenga la construcción genética del CAR, expandir las células en cultivo y, finalmente, administrarlas por vía intravenosa. Cada dosis de CAR-T es única, lo que presenta desafíos en el control de calidad, garantizando la seguridad, estabilidad y potencia en cada etapa.

Una herramienta esencial para verificar la identidad de estas células es el análisis de Repeticiones Cortas en Tándem (STR), una técnica de identificación genética. El perfilado STR ayuda a garantizar que las células sigan siendo consistentes a lo largo del proceso de fabricación al comparar los marcadores genéticos del paciente con las células modificadas. Esta técnica también es valiosa en las terapias con células T alogénicas, que utilizan células de donantes sanos, lo que ofrece potencial para tratamientos a gran escala.

Promega proporciona instrumentación y reactivos completos para apoyar todo el flujo de trabajo de las células CAR-T, desde la extracción de muestras hasta el análisis por electroforesis capilar. Además, la tecnología luminiscente de Promega optimiza mediciones cuantitativas en tiempo real en entornos celulares vivos, apoyando enfoques terapéuticos innovadores como la degradación dirigida de proteínas.