Atrys Health

Las tres áreas de negocio son:  

• El diagnóstico y el pronóstico asistencial: proporciona un análisis integrado de los tejidos y los fenotipos moleculares del cáncer y enfermedades afines, utilizando las nuevas tecnologías para predecir resultados y personalizar el tratamiento para cada paciente.
• Investigación traslacional: desarrolla algoritmos basados en firmas moleculares y morfométricas que definen el fenotipo tumoral individual. Esto permitirá identificar aquellos pacientes con más probabilidades de beneficiarse de diferentes modalidades de tratamiento.
• Tratamiento: implementa una nueva modalidad de radioterapia que incluye protocolos de intensidad modulada y dosis única guiada por imagen dirigidos al tumor, mientras que excluye por completo los tejidos circundantes normales. El objetivo del tratamiento es mejorar la planificación, así como la precisión y la velocidad de emisión, mejorando así el rendimiento del paciente, el beneficio terapéutico y la seguridad.

La principal ventaja de la integración de estas tres actividades es la capacidad de evolucionar rápidamente por la re-distribución de 'know-how' y los recursos entre las áreas.

La integración permite sinergias comerciales que ofrecen ventajas competitivas al tener un pipeline de desarrollo diagnóstico-terapéutico.

Estrategia de I+D Traslacional:

• Aplicar Patología Molecular y de Sistemas para el estudio del cáncer mediante el análisis de imágenes orientado a objetos, reconocimiento de patrones, y la multiplexación de biomarcadores cuantitativa
• Validar modelos preclínicos mediante análisis de vías y Patología Molecular y de Sistemas
• Definir objetivos terapéuticos finales, los mecanismos de resistencia, y los marcadores de progresión del tumor con el fin de optimizar los ensayos clínicos
• Aplicar inteligencia artificial y modelos matemáticos para desarrollar algoritmos de toma de decisiones para mejorar la gestión clínica.

En los ensayos clínicos, a través de la aplicación de Patología Molecular y de Sistemas:

• Facilitar la selección de los pacientes de acuerdo con la respuesta a fármacos
• Optimizar los ensayos clínicos, impacto positivo en el ahorro de costes y tiempo 
• Proporcionar reproducibilidad y consistencia de los resultados de ensayos clínicos / mediciones
• Maximizar las posibilidades de éxito para la aprobación regulatoria farmacéutica